<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?> 
<rss version="2.0"
  xmlns:itunes="http://www.itunes.com/dtds/podcast-1.0.dtd"
  xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">

<channel>

<title>Бесплодия нет: заметки с тегом полиморфизмы</title>
<link>http://besplodie.net/tags/polimorfizmy/</link>
<description>Все о лечении бесплодия: репродуктолог, андролог, эмбриолог, ВРТ, ЭКО, Микро-ТЕЗЕ</description>
<author></author>
<language>ru</language>
<generator>Aegea 11.3 (v4134e)</generator>

<itunes:subtitle>Все о лечении бесплодия: репродуктолог, андролог, эмбриолог, ВРТ, ЭКО, Микро-ТЕЗЕ</itunes:subtitle>
<itunes:image href="http://besplodie.net/pictures/userpic/userpic-square@2x.jpg?1651231565" />
<itunes:explicit>no</itunes:explicit>

<item>
<title>Когда есть предрасположенность к тромбозам?</title>
<guid isPermaLink="false">3</guid>
<link>http://besplodie.net/all/kogda-est-predraspolozhennost-k-trombozam/</link>
<pubDate>Fri, 29 Apr 2022 10:57:59 +0300</pubDate>
<author></author>
<comments>http://besplodie.net/all/kogda-est-predraspolozhennost-k-trombozam/</comments>
<description>
&lt;p&gt;Наиболее известными полиморфизмами являются те, которые ответственны за предрасположенность к тромбозам, то есть формированию кровяного сгустка внутри сосудов, приводящего к нарушению циркуляции крови.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Тромбозы очень опасны для здоровья и могут приводить к серьезным осложнениям.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Наличие повышенной склонности к тромбообразованию может привести к осложнениям беременности, например, выкидыш на ранних сроках или преждевременные роды. Поскольку при тромбофилии образуются кровяные сгустки, которые могут перекрыть многочисленные сосуды и капилляры, тем самым нарушая питание эмбриона или плода.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Наличие определенных полиморфизмов свертывающей системы крови также может ассоциироваться гестозом. Эти осложнения можно избежать при своевременной диагностике наследственной тромбофилии и соответствующей профилактики.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Не все полиморфизмы вносят одинаковый вклад в развитие тромбофилии. Наибольшее значение имеют мутации в генах II фактора и V фактора (мутация Лейдена) свертывающей системы крови. Однако, и остальные факторы могут влиять на процессы тромбообразования.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Конечно, определение генетической предрасположенности к развитию тромбозов желательно проводить всем женщинам, планирующим беременность. Но в первую очередь данное исследование показано пациенткам, у которых были случаи тромбозов в предыдущих беременностях, при невынашивании беременности, ожирении, артериальной гипертонии, а также при отягощенном семейном анамнезе.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Точная диагностика и ранняя профилактика наследственных тромбофилий является важным условием наступления и благоприятного течения беременности и родов.&lt;/p&gt;
</description>
</item>

<item>
<title>Что делать при нарушении фолатного цикла?</title>
<guid isPermaLink="false">2</guid>
<link>http://besplodie.net/all/chto-delat-pri-narushenii-folatnogo-cikla/</link>
<pubDate>Thu, 28 Apr 2022 14:18:48 +0300</pubDate>
<author></author>
<comments>http://besplodie.net/all/chto-delat-pri-narushenii-folatnogo-cikla/</comments>
<description>
&lt;p&gt;Фолатный цикл, или что еще нужно знать и какие обследования пройти женщине, планирующей беременность?&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Фолатный цикл — это цепочка превращений фолиевой кислоты, которая поступает в организм с пищей. Конечным продуктом фолатного цикла явялется метильная группа — соединение, играющее ключевую роль в метилировании ДНК при делении клеток.&lt;br /&gt;
Нарушения фолатного цикла, так же как и дефицит фолиевой кислоты, приводят к патологии эмбрионального развития с самых ранних сроков беременности, порокам развития плода, нарушению формирования плаценты. «Сбой» фолатного цикла также может привести к увеличению уровня гомоцистеина, который оказывает токсическое, тромботическое и атерогенное воздействие на организм.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;При высоком уровне гомоцистеина чаще возникают осложнения беременности:&lt;/p&gt;
&lt;ul&gt;
&lt;li&gt;фетоплацентарная недостаточность,&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;гестоз,&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;отслоение плаценты.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;p&gt;Основная причина, приводящая к нарушению фолатного цикла — наличие специфических генных полиморфизмов. У носителей такой генетической особенности повышен риск перечисленных осложнений.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Определение полиморфизмов генов фолатного цикла позволяет получить своевременную информацию о существующем риске и при необходимости назначить профилактическую терапию, которая является эффективной практически во всех случаях.&lt;/p&gt;
</description>
</item>


</channel>
</rss>