Наиболее известными полиморфизмами являются те, которые ответственны за предрасположенность к тромбозам, то есть формированию кровяного сгустка внутри сосудов, приводящего к нарушению циркуляции крови.

Тромбозы очень опасны для здоровья и могут приводить к серьезным осложнениям.

Наличие повышенной склонности к тромбообразованию может привести к осложнениям беременности, например, выкидыш на ранних сроках или преждевременные роды. Поскольку при тромбофилии образуются кровяные сгустки, которые могут перекрыть многочисленные сосуды и капилляры, тем самым нарушая питание эмбриона или плода.

Наличие определенных полиморфизмов свертывающей системы крови также может ассоциироваться гестозом. Эти осложнения можно избежать при своевременной диагностике наследственной тромбофилии и соответствующей профилактики.

Не все полиморфизмы вносят одинаковый вклад в развитие тромбофилии. Наибольшее значение имеют мутации в генах II фактора и V фактора (мутация Лейдена) свертывающей системы крови. Однако, и остальные факторы могут влиять на процессы тромбообразования.

Конечно, определение генетической предрасположенности к развитию тромбозов желательно проводить всем женщинам, планирующим беременность. Но в первую очередь данное исследование показано пациенткам, у которых были случаи тромбозов в предыдущих беременностях, при невынашивании беременности, ожирении, артериальной гипертонии, а также при отягощенном семейном анамнезе.

Точная диагностика и ранняя профилактика наследственных тромбофилий является важным условием наступления и благоприятного течения беременности и родов.